株式会社アールピーエム

【CROとして製薬会社とのパートナーシップを実現】
同社は、医薬品開発業務の受託機関であるCRO（Contract Research Organization）として、医薬品の発展に貢献しています。製薬会社から委託を受けて、臨床試験（治験）などの業務や、医薬品の開発業務をトータルに支援する受託型開発も行っています。事業としては大きく、「受託部門」と「派遣部門」を展開しております。

「受託部門」
・モニタリング　　医療機関で行われる臨床試験が適正に実施されているか、高品質で効率の良いモニタリングを実施いたします。
・データマネジメント　　臨床試験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメントから解析まで、正確な臨床データを作成・提供いたします。
・臨床研究関連業務　　臨床研究の設立準備から運営、フォローアップまでワンストップで支援を行ないます。
「派遣部門」は治験、臨床研究、PMS（製造販売後調査）の開発に関して、CRA（臨床開発モニター）/QC/ DM/ 統計解析/メディカルライティング/薬事/ 安全性情報担当などの開発技術者を派遣しています。

【ミッションは、臨床開発を通じて人々がより良い日々を送れるようにすること】
同社は、2008年5月の設立以来、製薬企業から委託を受けて、臨床試験（治験）などの業務を受託するCROとして医薬品開発の支援を行なってきました。設立以来、人に重きをおいた経営を行ない、製薬企業の研究者、医療機関の医師・看護師、そして患者さまとそのご家族など、当社に関わる全ての人のQuality of Life（人生の質・生活の質）を考え、製薬業界・医療業界の発展に全力を尽くしてきました。そのような姿勢が多くの企業や医療機関に評価され、治験の依頼件数は年々増加の一途をたどり、組織体制も着磁に拡大。ベテラン社員も増え、新卒を受け入れられる用意も十分なレベルに達しています。医薬品とは、多くの人々の人生に直結するものであり、その開発を支援する当社には相応の社会的人が伴うのも事実。ひとり立ちするその日まで、大小様々な壁に直面することは避けられないといえるかもしれません。しかしだからこそ、この仕事を通じて得られるやり甲斐や充実感は、形容し難いほど大きなものといえるのです。

【サービス内容】
■モニタリング
十分なヒアリングを基にニーズに合わせた体制で、高品質で効率の良い受託サービスを行ないます。
■データマネジメント
臨床試験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメントから解析まで正確な臨床データを提供いたします。
■臨床研究関連業務
臨床研究の試験立ち上げからフォローアップまでワンストップで支援を行ないます。
■技術者派遣
CRA（臨床開発モニター）など、臨床開発から製造販売後に関する技術者派遣サービスを行ないます。

【募集背景】
事業拡大に伴う増員募集

【職務内容】
医薬品開発の申請業務に関わるエンジニアとしてご活躍いただきます。そもそも医薬品の統計解析とは、治験の結果を分析し、効果について統計学的に証明するお仕事です。 エンジニア（SE／PG）として、 SASを用いた統計解析や、治験前のデータ作成などの業務をお任せしていきます。

【具体的な業務内容】
・臨床試験の申請業務（CDISC電子申請支援）
・治験データの分析
・新薬申請にともなうレポート作成
・SASを使ったプログラミング業務　など

SASプログラミング経験

【歓迎】
・医療統計学、生物統計学、数理統計学のいずれかに関する基礎知識お持ちの方
・臨床開発に関する統計解析業務経験のある方