想定年収
399～550万円
勤務地
東京都
事業内容
【新しい医療の開発に貢献する臨床研究のソリューションプロバイダー】
同社は、新薬開発に欠かせない臨床治験（治験）を実施する医療機関を専門的にサポートするSMO（治療施設支援機関）のパイオニア企業でございます。提携施設数は約800施設に達し、幅広い症例で実績のある業界大手でございます。
同社は医療法人が母体で、代表も医学博士でございます。
医療法人が母体のSMOの特徴として、利益を追求することだけでなく、教育やスキルアップの重要性を常に意識しております。
・治験実施施設の体制・基盤整備
・治験事務局支援業務
・治験審査委員会事務局支援業務
・治験実施に関わる業務
・治験依頼者に対する協力業務
同社は、新薬開発に欠かせない臨床治験（治験）を実施する医療機関を専門的にサポートするSMO（治療施設支援機関）のパイオニア企業でございます。提携施設数は約800施設に達し、幅広い症例で実績のある業界大手でございます。
同社は医療法人が母体で、代表も医学博士でございます。
医療法人が母体のSMOの特徴として、利益を追求することだけでなく、教育やスキルアップの重要性を常に意識しております。
・治験実施施設の体制・基盤整備
・治験事務局支援業務
・治験審査委員会事務局支援業務
・治験実施に関わる業務
・治験依頼者に対する協力業務
会社特徴
【公正な評価制度】
社員の能力や実績を客観的に7段階で評価し、 G3以上の社員には、その等級に応じ手当が支給されます。公認・認定の取得・更新に対しては、会社が費用を負担致します。
【仕事とプライベートの両立】
仕事とプライベートの両立基本的にはカレンダー通りで、平日日中の業務に集中し、プライベートの予定を、前もって計画しやすくなった、という声もございます。医療従事者として、自分の健康やライフスタイルもしっかりしたい。が実現できる環境でございます。
【仲間と学ぶ機会がございます】
多様化するニーズに応える様、レベル・目的・分野ごとの集中セミナーを企画しております。
社内はもちろん、時には大学教授等外部の方を招き、講師をして頂きます。社員全員の知識向上に努めているのが特徴でございます。各研修はメンバー発信のものも多く、情報共有の場としても有効な機会となっております。 内容は様々で、CRC業務の効率化を軸に、グローバル治験に対応するための英語勉強会などもございます。
社員の能力や実績を客観的に7段階で評価し、 G3以上の社員には、その等級に応じ手当が支給されます。公認・認定の取得・更新に対しては、会社が費用を負担致します。
【仕事とプライベートの両立】
仕事とプライベートの両立基本的にはカレンダー通りで、平日日中の業務に集中し、プライベートの予定を、前もって計画しやすくなった、という声もございます。医療従事者として、自分の健康やライフスタイルもしっかりしたい。が実現できる環境でございます。
【仲間と学ぶ機会がございます】
多様化するニーズに応える様、レベル・目的・分野ごとの集中セミナーを企画しております。
社内はもちろん、時には大学教授等外部の方を招き、講師をして頂きます。社員全員の知識向上に努めているのが特徴でございます。各研修はメンバー発信のものも多く、情報共有の場としても有効な機会となっております。 内容は様々で、CRC業務の効率化を軸に、グローバル治験に対応するための英語勉強会などもございます。
仕事内容
※契約社員としてオファーさせて頂く場合があります。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。
【具体的には】
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。
【具体的には】
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
ノイエス株式会社募集概要
勤務地
東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携の医療機関および同社東京オフィス
給与詳細
昇給：年１回
賞与：年２回
※賞与実績：基本給×3.4ヶ月（夏冬2回の合計）
賞与：年２回
※賞与実績：基本給×3.4ヶ月（夏冬2回の合計）
応募資格
・CRC経験者は資格不要
・CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）
・CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）
勤務時間詳細
就業時間：9:00～17:30
休日休暇
慶弔休暇 年末年始 リフレッシュ休暇（リフレッシュを目的とした有給休暇5日間） 有給休暇 完全週休二日制（土日）、祝日 産前産後・育児休業制度、介護休業制度
待遇・福利厚生
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
通勤手当
通勤手当
採用人数
若干名
