ホワイトエッセンス株式会社

求人掲載中
ヘルスケア美容・コスメ
正社員
求人とのマッチ率 限定公開 %

知財・薬事課長

想定年収
650~850万円
勤務地
神奈川県
事業内容
【ホワイトニングの歯科医院を全国にフランチャイズ展開しております】
同社は『ホワイトエッセンス』という独自のホワイトニングブランドの歯科医院を全国にフランチャイズ展開しております。『ホワイトエッセンス』とは、歯を削らずにホワイトニングする審美サービスが、一般の歯科医院で格安で受けられるというもので、歯のホワイトニング実績数国内NO.1を誇るブランドとなっております。そんな『ホワイトエッセンス』に加盟を希望している全国の歯科ドクター(経営者)たちと契約を結び、事業計画や経営の相談、快適な店舗づくりの推進、マーケティング支援など、トータルで医院サポートしております。
会社特徴
【ホワイトエッセンスについて】
「歯が痛くなって仕方なく行く歯科医院」ではなく、「健康な人がデンタルエステを求めて通いたくて通う歯科医院」をフランチャイズ方式で展開するビジネスモデルを展開をしております。歯を抜いたり、削ったりしないで歯と口元を美しくできる体にやさしい「審美歯科メニュー」というものがあります。同社では「歯のホワイトニング」「歯のクリーニング」「リップエステ」「口元のマッサージ」などを、歯科衛生士または歯科医師の国家資格者によって提供していており、そのフランチャイズチェーンのブランド名が「ホワイトエッセンス」になります。

【審美医療は非常に注目をされております】
一例として、3歳児の平均虫歯数は現在0.63本。1998年は2.46本となっており、実は虫歯のマーケットは20年前に比べ実に1/4に縮小してしまっています。それに対して歯医者の数は年々増加傾向で日本には約6万8000軒が乱立しています。コンビニが5万5000店舗で約1.3倍あることからも、いかに歯科医院の数が多いかがわかります。
当然、歯科医院経営は激しい環境下に置かれています。ある週刊誌などでは、開業している歯科医師の5人に1人が年収300万円以下のワーキングプアなどと衝撃的な記事が掲載されたこともあります。それに対してオーラルケア市場は10年で2倍以上の規模へと成長をしており、現在は3724億円となっているため、非常に注目をされている業界になっており、同社はその中でのトップランナーとして、市場をリードしている存在です。
仕事内容
・医療機器や化粧品の申請戦略の立案及び認証機関/規制当局に対する申請書類の作成

薬事認可が必要な製品開発、承認取得に向けた諸活動の指揮をお任せします。
自社での製品特許取得のために必要な各種申請、各局対応、製造販売に必要な許認可の取得維持など。
未経験者も歓迎。入社後、QMS教育訓練をはじめ、薬事関連業務のOJT等で経験を積みあげて頂き、6ヵ月後のプロジェクトリーダーを目指していただきます。

【具体的には】
・医療機器・化粧品開発支援コンサルタントとの申請戦略の立案
・医療機器・化粧品の薬事申請(届出・承認・認証)業務
・PMDAをはじめとする行政当局・認証機関との折衝・調整
・必要な技術資料の収集、承認・認証申請用の書類作成

将来的には国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。

【入社後のイメージ】
〜1か月 事業部内研修(1週間×4課の現場研修)
      社内規律・QMS知識のインプット
2〜3か月   薬事チームのアシスタント業務
3〜6ヵ月   薬事チームプロジェクトの一員として業務遂行
7か月以降  専任プロジェクトを担当、チームを招集しリーダー的な活動を開始

ホワイトエッセンス株式会社募集概要

勤務地
神奈川県川崎市
応募資格
・大卒以上(理系:特に生物学・化学・農学・薬学)
・英語(読み書き)

【歓迎】
・海外における薬事業務経験
・クラス2以上の医療機器の薬事申請業務経験
・PMDA及び認証機関への相談経験
・英語(ビジネスレベル)
勤務時間詳細
就業時間:10:00~19:00
休日休暇
慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 完全週休2日制(土/日) 祝日 母性健康管理のための休暇 子の看護休暇 介護休暇 生理休暇 誕生日休暇
待遇・福利厚生
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
通勤手当 住宅手当 図書購入費一部会社負担 資格取得のための受講費会社負担 表彰金制度 本社オフィスのある東急不動産のテナント優遇サービス利用可
採用人数
若干名

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想定年収 650~850万円
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想定年収 650~850万円
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想定年収 650~850万円
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正社員

社会医療法人ジャパンメディカルアライアンス

【海老名勤務】社内SE

求人とのマッチ率 限定公開 %
仕事内容
・医療機器や化粧品の申請戦略の立案及び認証機関/規制当局に対する申請書類の作成

薬事認可が必要な製品開発、承認取得に向けた諸活動の指揮をお任せします。
自社での製品特許取得のために必要な各種申請、各局対応、製造販売に必要な許認可の取得維持など。
未経験者も歓迎。入社後、QMS教育訓練をはじめ、薬事関連業務のOJT等で経験を積みあげて頂き、6ヵ月後のプロジェクトリーダーを目指していただきます。

【具体的には】
・医療機器・化粧品開発支援コンサルタントとの申請戦略の立案
・医療機器・化粧品の薬事申請(届出・承認・認証)業務
・PMDAをはじめとする行政当局・認証機関との折衝・調整
・必要な技術資料の収集、承認・認証申請用の書類作成

将来的には国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。

【入社後のイメージ】
〜1か月 事業部内研修(1週間×4課の現場研修)
      社内規律・QMS知識のインプット
2〜3か月   薬事チームのアシスタント業務
3〜6ヵ月   薬事チームプロジェクトの一員として業務遂行
7か月以降  専任プロジェクトを担当、チームを招集しリーダー的な活動を開始
想定年収
300~450万円
勤務地
神奈川県
正社員

株式会社メディクルード

Webマーケター

求人とのマッチ率 限定公開 %
仕事内容
・医療機器や化粧品の申請戦略の立案及び認証機関/規制当局に対する申請書類の作成

薬事認可が必要な製品開発、承認取得に向けた諸活動の指揮をお任せします。
自社での製品特許取得のために必要な各種申請、各局対応、製造販売に必要な許認可の取得維持など。
未経験者も歓迎。入社後、QMS教育訓練をはじめ、薬事関連業務のOJT等で経験を積みあげて頂き、6ヵ月後のプロジェクトリーダーを目指していただきます。

【具体的には】
・医療機器・化粧品開発支援コンサルタントとの申請戦略の立案
・医療機器・化粧品の薬事申請(届出・承認・認証)業務
・PMDAをはじめとする行政当局・認証機関との折衝・調整
・必要な技術資料の収集、承認・認証申請用の書類作成

将来的には国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。

【入社後のイメージ】
〜1か月 事業部内研修(1週間×4課の現場研修)
      社内規律・QMS知識のインプット
2〜3か月   薬事チームのアシスタント業務
3〜6ヵ月   薬事チームプロジェクトの一員として業務遂行
7か月以降  専任プロジェクトを担当、チームを招集しリーダー的な活動を開始
想定年収
500~700万円
勤務地
東京都
正社員

パラマウントベッド株式会社

医療機関向けベッドサイドケアシステムの開発・導入技術者

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仕事内容
・医療機器や化粧品の申請戦略の立案及び認証機関/規制当局に対する申請書類の作成

薬事認可が必要な製品開発、承認取得に向けた諸活動の指揮をお任せします。
自社での製品特許取得のために必要な各種申請、各局対応、製造販売に必要な許認可の取得維持など。
未経験者も歓迎。入社後、QMS教育訓練をはじめ、薬事関連業務のOJT等で経験を積みあげて頂き、6ヵ月後のプロジェクトリーダーを目指していただきます。

【具体的には】
・医療機器・化粧品開発支援コンサルタントとの申請戦略の立案
・医療機器・化粧品の薬事申請(届出・承認・認証)業務
・PMDAをはじめとする行政当局・認証機関との折衝・調整
・必要な技術資料の収集、承認・認証申請用の書類作成

将来的には国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。

【入社後のイメージ】
〜1か月 事業部内研修(1週間×4課の現場研修)
      社内規律・QMS知識のインプット
2〜3か月   薬事チームのアシスタント業務
3〜6ヵ月   薬事チームプロジェクトの一員として業務遂行
7か月以降  専任プロジェクトを担当、チームを招集しリーダー的な活動を開始
想定年収
400~800万円
勤務地
東京都
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